2015年8月27日，安徽華潤金蟾藥業(yè)股份有限公司顆粒劑（含中藥提?。?III)順利通過(guò)安徽省食品藥品監督管理局藥品審評認證中心專(zhuān)家組的GMP認證現場(chǎng)檢查。
      華潤金蟾公司顆粒劑Ⅲ車(chē)間設計一條生產(chǎn)線(xiàn)，主要生產(chǎn)板藍根顆粒5g、10g等產(chǎn)品，設計生產(chǎn)能力為1.2億袋/年。整條生產(chǎn)線(xiàn)從廠(chǎng)房、設施、空氣凈化系統、工藝用水到生產(chǎn)工藝布局 、潔凈區域劃分 、人物流走向等均達到GMP要求。 
       此次認證為該公司顆粒劑(III)首次認證，在三天的現場(chǎng)檢查過(guò)程中，檢查組嚴格按照GMP規定的檢查方案，對相關(guān)藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況對進(jìn)行了全面的檢查。在末次會(huì )議上，檢查組宣布：公司組織機構健全，人員配備符合要求，廠(chǎng)房布局合理；生產(chǎn)設備和檢測儀器與生產(chǎn)品種和規模適應，主要設備進(jìn)行了驗證，生產(chǎn)管理符合規定；產(chǎn)品和物料管理符合規定要求；生產(chǎn)和質(zhì)量管理文件系統已建立；在現場(chǎng)檢查過(guò)程中，未發(fā)現嚴重缺陷。專(zhuān)家組一致認為，安徽華潤金蟾藥業(yè)股份有限公司顆粒劑(III)符合藥品GMP認證檢查評定標準，通過(guò)GMP現場(chǎng)檢查。